Pre-implantasyon Genetik Tanı

Tüp Bebek ve Kadın Sağlığı Uzmanı

[vc_row full_width=”stretch_row” enable_first_overlay=”true” first_overlay_opacity=”100″ first_background_type=”image” first_background_image=”1370″ first_background_image_size=”full” first_background_size=”cover”][vc_column width=”1/2″][vc_empty_space height=”60px”][vc_custom_heading text=”Pre-implantasyon Genetik Tanı” font_container=”tag:h1|font_size:40|text_align:left” use_theme_fonts=”yes”][vc_empty_space height=”20px”][/vc_column][vc_column width=”1/2″][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_empty_space height=”60px”][/vc_column][/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Tüp bebek uygulaması sırasında laboratuvarda takibe alınan embriyolardan en iyi olanların birer hücresi alınarak (blastomer) FISH yöntemi ile genetik inceleme yapılır. İstenen cinsiyetteki embriyolar aynı gün veya bir gün sonra rahim içine ICSI yöntemiyle transfer edilir. Bu işlem yapılırken aynı zamanda bebeğin cinsiyetinin tayini de mümkün olabilmektedir ancak ahlaki açıdan uygun olmadığından dolayı sadece hastalıkların tespiti için uygulanır.

Pre-implantasyon genetik tanı ile embriyodaki kromozom sayısı eksikliği veya fazlalılığına bakılarak kromozomal hastalıkların tanısı ve ayrıca tek gen hastalıklarının tanısı konur. Embriyodan bu şekilde biyopsi yapılması embriyonun gelişimini etkilemez. Embriyodan hücre alınması doğacak bebeğin sakat olmasına veya bazı organlarının eksik olmasına sebep olmaz.

Genetik anormallik saptanırsa anne rahmine yerleştirme (implantasyon) yapılmaz ve böylece hastalıklı bir bebeğin doğması veya düşük gelişmesi önlenmiş olur. Genetik yapısı anormal olan embriyoların anne rahmine yerleştirilmesi kromozomal anomalili ve bazı hastalıklara sahip bebeklerin doğmasına sebep olabileceği gibi gebeliğin başlarında düşükle sonlanma ihtimali de fazladır.

Hangi durumlarda pre-implantasyon genetik tanı önerilmektedir ?

  • Tekrarlayan gebelik kayıpları
  • Düşük öyküsünde fetusun kromozomal anormallik taşıması
  • Anne veya baba adayında veya her ikisinde translokasyon taşıyıcılığının olması
  • Anne veya babada cinsiyete bağlı geçen tek gen hastalığının olması
  • Anne veya babada tek gen hastalığı veya taşıyıcılığının olması
  • Daha önce genetik hastalığı olan bebek varsa ailede
  • Tekrarlayan tüp bebek başarısızlığı
  • Şiddetli erkek infertilitesi durumunda
  • Akraba evliliğine bağlı hastalıkların önlenmesinde
  • İleri yaştaki anne adaylarında (35’den fazla)

[/vc_column_text][vc_video link=”https://www.youtube.com/watch?v=tiw4rtKSML4″][/vc_column][/vc_row]